Нороклав IMM LC

НОРОКЛАВ IMM LC

для лечения мастита у коров в период лактации 

(организация-производитель фирма «Norbrook Laboratories Limited» /«Норбрук Лабораториес Лимитед», Великобритания)

 

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Нороклав IMM LC (Noroclav IMM LC).

 

Международное непатентованное наименование: амоксициллин + клавулановая кислота + преднизолон.

 

2. Лекарственная форма: стерильная суспензия для интрацистернального введения.

 

Нороклав IMM LC содержит в качестве действующих веществ (в 3 г суспензии): амоксициллин (в форме амоксициллина тригидрата) — 200 мг, клавулановую кислоту (в форме кальция клавуланата) — 50 мг, преднизолон — 10 мг, а также вспомогательные вещества: силоид — 300 мг и парафиновую основу — до 3 г.

 

Нороклав IMM LC выпускают расфасованным в одноразовые пластиковые инъекторы для интрацистернального введения, упакованные в картонные коробки с инструкцией по применению.

 

3. Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления. Запрещается применять Нороклав IMM LC по истечении срока годности.

 

4. Хранят Нороклав IMM LC в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 ºС до 25 ºC.

 

5. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

6. Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата с истекшим сроком годности не требуется.

 

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Нороклав IMM LC — комбинированный антибактериальный препарат для интрацистернального введения.

 

Входящая в состав Нороклава IMM LC комбинация амоксициллина и клавулановой кислоты обеспечивает широкий спектр противомикробного действия лекарственного препарата в отношении большинства возбудителей мастита коров.

 

Амоксициллин — полусинтетический антибиотик пенициллинового ряда, обладает бактерицидными свойствами, активен против большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, выделяемых из секрета вымени коров, больных маститом, в том числе стафилококков и стрептококков, включая S. agalactiae, S. uberis, S. dysagalactiae, коринебактерий — C. pyogenes, а также E. coli, Bacillus сereus, Bacteroides, Campylobacter spp., Klebsiella, Pasteurella.

 

Рекомендуем прочитать:  Санрой полоски

Клавулановая кислота, инактивируя пенициллазу пенициллин-резистентных микроорганизмов, восстанавливает чувствительность бактерий к действию амоксициллина.

 

Преднизолон, обладая противовоспалительным действием, уменьшает воспаление и отек тканей вымени.

 

Выводятся активные компоненты лекарственного препарата из организма с мочой и фекалиями, у лактирующих животных также с молоком.

 

Нороклав IMM LC по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего действия на ткани молочной железы.

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Нороклав IMM LC назначают для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.

 

9. Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам группы пенициллина.

 

10. Перед применением лекарственного препарата молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю инъектора и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.

 

Введение Нороклава IMM LC в пораженную четверть вымени проводят в разовой дозе 3 г (содержимое 1 инъектора) трехкратно с интервалом 12 часов.

 

11. Симптомы передозировки у коров не установлены.

 

12. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам Нороклава IMM LC и появлении признаков аллергии, применение лекарственного средства прекращают и назначают животным антигистаминные средства.

 

13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

 

14. При применении Нороклава IMM LC в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

Рекомендуем прочитать:  Эпи-Отик

 

15. Применение Нороклава IMM LC не исключает использование других лекарственных препаратов, за исключением средств для интрацистернального введения.

 

16. В пищевых целях молоко разрешается использовать не ранее, чем через 84 часа после последнего введения Нороклава IMM LC.

 

Молоко, полученное от коров ранее установленного срока из здоровых четвертей вымени, разрешается использовать в корм животным после кипячения; молоко из больных четвертей вымени после обеззараживания утилизируют.

 

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения Нороклава IMM LC. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

 

17. При применении Нороклава IMM LC необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

 

18. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.

 

19. Организация-производитель: «Norbrook Laboratories Limited»; Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Northern Ireland, United Kingdom. 

Добавить комментарий